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羧基与环氧基反应机理？
这个有两种情况，一种是碱性条件，一种是酸性条件。由于不好画图，我用文字说明。
酸性下，氢离子进攻环氧基的氧形成鎓离子，后羧基的氧上孤对电子进攻与环氧基相连的正电性强的碳（在此会出现选择性），并同时环氧基开环，随后脱掉羧基氧上的氢离子形成酯基醇。
另一种碱催化的是，形成羧基氧负离子进攻位阻小的碳，并导致环氧基开环，形成酯基醇氧负离子，再夺取另一分子羧酸的氢得到电中性产物，并产生羧基氧负离子继续反应。
酯的醇解反应机理？
酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应，称为醇解反应。酯的醇解反应又称为酯交换反应（见酯交换）。酯交换反应需要酸或碱作催化剂。腈也能发生醇解反应。其反应如下：
酰卤与醇（或酚）很快反应生成酯，利用这个反应可以制备某些醇或酚不能与羧酸直接生成的醇酯或酚酯。
反应机理
异丙醇铝与醇发生作用会改变其原有的性质，它们的作用有两种情况：
（1）溶解在异丙醇中。这种溶解作用，会使醇盐配位数扩大，醇分子配位体取代其原有的配位体醇盐分子，缔合分子解体，缔合度下降。
（2）溶解在与其自身有不同烷基的醇中。这种作用称为醇解反应或醇交换反应。
AH(OR)3+ mRˊOH —→AI(OR)3-m(ORˊ)m+mROH
这类反应机理为双分子亲核取代反应
酯基可以和氢气加成吗，高中阶段只是中？
在高中化学阶段，通常不会涉及到酯基与氢气的加成反应。在有机化学领域中，一般认为酯基是不活泼的亲电基团，而氢气是不具有亲电性的还原剂。因此，酯基和氢气之间并没有直接的加成反应。
但是，在实际化学反应过程中，可以采用催化剂促进酯基和氢气之间的加成反应。例如，在精细有机合成领域中，常使用贵金属催化剂如钯、铑等来促进酯基和氢气的加成反应。这类反应方式被称为“还原酯化”。
总体来说，酯基和氢气之间的加成反应需要催化剂的参与，在高中阶段只是在概念上介绍了它们各自的性质，而没有详细探讨它们之间可能存在的特定反应途径。
酯和醛的反应式是怎样的？
由乙醛和甲酸乙酯在碱作用下缩合而得，反应方程式：
CH3CHO+HOOCCH2CH3→OHC-CH2-CHO